Enzima në gjakun e foshnjave lidhet me rrezikun e vdekjes së papritur të tyre

Enzima në gjakun e foshnjave lidhet me rrezikun e vdekjes së papritur

Shkencëtarët mund të kenë bërë një hap më afër zbulimit të shkaqeve për sindromën e vdekjes së papritur të foshnjave .

Studimi është i pari që identifikon një shënues biokimik në gjak që lidhet me rrezikun e sindromës së vdekjes së papritur të foshnjave (SIDS)  që ndonjëherë quhet vdekja në shtrat, kur një foshnjë në dukje e shëndetshme vdes gjatë gjumit.

Megjithëse testi nuk është mjaftueshëm i saktë për t'u përdorur në ekzaminimin e të porsalindurve, ai lë të kuptohet se nivelet anormalisht të ulëta të një kimikati të lidhur me sistemin e zgjimit të trurit mund të përfshihen në shkaktimin e vdekjes së papritur të këtyre foshnjave në gjumë.

"Ky është një vëzhgim shumë i rëndësishëm," tha Profesor Peter Fleming, nga Universiteti i Bristolit.

Hetimi u drejtua nga Carmel Harrington, një studiuese në spitalin e fëmijëve në Westmead, New South Wales, e cila humbi djalin e saj, Damien, nga Sids 29 vjet më parë.

Përmes studimit ata zbuluan se foshnjat Sids kishin nivele më të ulëta të një enzime të quajtur Butyrylcholinesterase (BChE), e cila luan një rol të madh në rrugën e zgjimit të trurit.

Gjithashtu gjetjet mund të ndihmojnë në shpjegimin se si pirja e duhanit gjatë shtatzënisë çon në ndryshime biologjike që i vënë foshnjat në rrezik më të madh të Sids. "Kjo ka nevojë për shumë më tepër hetim," tha Peter Fleming.

EMISIONET