Të jetosh me sindromën "Down". Alarmi i mjekëve: Nënat të painformuara
Nga OraNews Përditësimi i fundit 21 Mars 2013, 18:17
Në 600 lindje, 1 foshnje ka Sindromin "Down" ose siç njihet ndryshe, ndryshimin gjenetik të trefishimit të kromozomit 21.Autoritetet shëndetësore e kanë parë me shqetësim këtë statistikë të lartë dhe akoma më problem është që ky sindorm nuk është i evidentueshëm nga ekot përgjatë shtatzënisë dhe se mjaftë nëna ende nuk e kanë informacionin e duhur se çfarë është ky lloj mutacioni.Në familjen e Oreada Kitës, një fëmijë ka lindur me këtë sindrom dhe nga ky rast ku fëmija kërkonte trajtimin e duhur, Oreada ka hapur një qëndër për trajtimin e të vegjëlve me këtë sindrom.Që të ndihmosh një fëmijë me këtë sindrom do të thotë ta ndjekësh hap pas hapi me terapi. Në qëndra të tilla duhet të ketë mjek, terapistë dhe psikolog të cilët ndjekin ecurinë e fëmijëve dhe ndihmojnë në integrimin e këtyre personave në shoqëri.Mjekët janë dorëzuar për të gjetur shkaqet reale që shkaktojnë këtë sindrom, po kaq e pamundur shihet edhe misioni për të gjetur një kurë për trajtimin e këtij sondorimi. Për nënat është i kushtueshëm ky trajtim edhe pse i domosdoshëm.Ndërsa qëndrat jo gjithmonë kanë fond për të përmbushur kërkesat e individëve. Data 21 Mars shënon ditën botërore të sindormit Down dhe qëndrat apo shoqatat që merren me përkujdesjen e këtyre fëmijëve, bëjnë thirrje për më tepër përkrahje nga institucionet shtetërore.
