Prapa FOTO-s fshihet një histori e madhe suksesi, kurajoje dhe dashurie
Nga OraNews Përditësimi i fundit 10 Dhjetor 2014, 21:44
Vetëm një në 50 000 foshnja lind me sëmundjen gjenetike Treacher Collins. Semundja, perveç deformimeve të rënda ne fytyre ka edhe probleme në dëgjim dhe frymëmarrje.30 -vjeçari, Jono Lancaster, instruktor në një palestër ka lindur me këtë sindromë. Edhe pse sëmundja gjenetike e ka deformuar rëndë fytyrën e tij, ai nuk është më i fshehur. Lancaster ka një mision: Ai dëshiron tu japë kurajo fëmijëve që kanë sindromën Treacher Collins.Vetë atij ju deshën plot dy dekada për të pranuar dhe dashur fytyrën e tij. Kjo sëmundje gjenetike ka parandaluar kockat e tij të fytyrës për tu zhvilluar plotësisht. Sapo kishte lindur ai do ti nënshtrohej një operacioni në organet respiratoredhe më pas prindërit e dhanë për adoptim.Në nëntor të këtij viti Lancaster udhëtoi për tre javë pas Australi. Ardhja e tij u prit me padurim nga shumë fëmijë të prekur."Ai është një yll për ne, një burim i madh frymëzimi," tha një nënë, fëmija e së cilës është me këtë sindromë.Takimet dhe tregimet e tij Lancaster i ka postuar në Twitter dhe Facebook. Të gjithë ndjekësit dhe mbështetësit kanë ndarë me të entuziazmin për këtë moment historik të pranimit të sëmundjes gjenetike të rrallë dhe të pashërueshme.
