Pas SHBA-së, BE dhe Afrika e Jugut ndalojnë përdorimin e vaksinës Johnson & Johnson

Pas Amerikës, Afrika e Jugut dhe Bashkimi Evropian do të ndalojnë përkohësisht vaksinimin me vaksinën  Johnson & Johnson, pas raporteve të mpiksjes së rrallë të gjakut.

Gjashtë raste u zbuluan në më shumë se 6.8 milion doza të vaksinës, tha Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA).

Johnson & Johnson ka ndaluar përhapjen e saj në BE, e cila filloi këtë javë.

FDA tha se po rekomandonte një pauzë të përkohshme.

Ai konfirmoi që një pacient vdiq nga ndërlikimet e mpiksjes së gjakut dhe një tjetër është në një gjendje kritike.

Të gjashtë rastet ishin te gratë e moshës midis 18 dhe 48 vjeç, me simptoma që shfaqeshin gjashtë deri në 13 ditë pas vaksinimit.

Duke ndjekur këshillën, të gjitha vendet federale në SHBA kanë ndaluar përdorimin e vaksinës derisa të përfundojnë hetimet e mëtejshme për sigurinë e saj. Kontraktorët shtetërorë dhe privatë pritet të ndjekin shembullin.

Johnson & Johnson është një kompani e kujdesit shëndetësor amerikan, por vaksina u krijua kryesisht nga dega e saj farmaceutike në Belgjikë, dhe njihet gjithashtu si Janssen.

Ndryshe nga vaksinat e tjera ajo jepet me një dozë dhe mund të ruhet në temperatura normale të frigoriferit, duke e bërë më të lehtë shpërndarjen në klimat më të nxehta ose në zona më të largëta.

Lexo edhe: Administrata Amerikane e Ushqimit kërkon pezullimin e vaksinës Johnson & Johnson

Ndërsa shumë vende kanë porositur paraprakisht miliona doza, ajo është aprovuar vetëm në disa kombe.

Dr Anthony Fauci, këshilltari kryesor i vendit për Covid, tha se ishte shumë herët për të komentuar nëse mund të hiqej autorizimi.

Afrika e Jugut, e cila ishte vendi i parë që administroi vaksinën, gjithashtu ka ndaluar përdorimin e saj, megjithëse nuk janë raportuar raste të mpiksjes së gjakut në vend.

Organizata Botërore e Shëndetësisë i tha Reuters se po monitoronte situatën dhe po priste raporte nga rregullatorët e SHBA-së dhe Evropës, raporton BBC.