Pacientja që vuan nga sëmundja e rrallë, kthen dhimbjen në kauzë

Pacientja që vuan nga sëmundja e rrallë, kthen dhimbjen në

60 persona në Tiranë vuajnë nga një sëmundje e rrallë e quajtur Angioedema Hereditare.

Silvana Bastri, drejtore e Shoqatës së këtyre pacientëve në Shqipëri, e cila gjithashtu vuan nga kjo sëmundje, ishte e ftuar në "Jeto me Orën" në Rtv Ora ku ngriti shqetësimin e mungesës së medikamenteve që shpëtojnë jetë.

Natasa Angjeleska, drejtore e HAE në Maqedoni gjithashtu ndau eksperiencën e saj në një lidhje me skype.

Shikoni videon e emisionit për intervistën e plotë.

EMISIONET